Visor detalle nota de prensa

Sanitat
INVERSIÓ TECNOLÒGICA

Sanitat invertix més de sis milions d’euros en equipament per al diagnòstic de biomarcadors genètics implicats en càncer o malalties rares

05/02/2026
Sanitat invertix més de sis milions d’euros en equipament per al diagnòstic de biomarcadors genètics implicats en càncer o malalties rares
  • La Comunitat Valenciana disposa de sis nodes de diagnòstic en els hospitals La Fe, General Dr. Balmis, General de Castelló, Consorci Hospital General de València, General d’Elx i el Clínic de València
  • Tots els nodes tenen plataformes de seqüenciació d’última generació que permeten augmentar entre un 30-40 % la capacitat diagnòstica dels hospitals

El conseller de Sanitat, Marciano Gómez, ha realçat la inversió global executada en tots els nodes de seqüenciació massiva de nova generació de la Comunitat Valenciana. En este sentit, ha destacat que en la Comunitat Valenciana s’han invertit “més de sis milions d’euros en equipament tecnològic d’última generació per al diagnòstic de biomarcadors genètics, que permetran augmentar entre un 30-40 % la capacitat diagnòstica i una reducció en els temps de resposta dels hospitals valencians, principalment en Oncologia i Malalties Rares”.

Marciano Gómez ha recordat que la Comunitat Valenciana compta amb sis nodes de seqüenciació massiva de nova generació consolidats, situats en l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe, l’Hospital General Universitari Dr. Balmis d’Alacant, l’Hospital General Universitari de Castelló, el Consorci Hospital General Universitari de València, l’Hospital General Universitari d’Elx i l’Hospital Clínic Universitari de València. Gràcies a esta renovació tecnològica, tots els nodes compten ara amb plataformes de seqüenciació i automatització d’última generació.

Amb això, el conseller ha destacat “l’interés de la Generalitat a tindre una medicina personalitzada, sobre la base de la patologia de la persona, i arribar a diagnòstics precoços per al càncer o les malalties rares, la qual cosa permet avançar cap a un model més homogeni, eficient i equitatiu en tota la Comunitat Valenciana”.

Medicina personalitzada de precisió

El conseller de Sanitat ha fet estes declaracions durant la seua visita a l’Hospital Universitari i Politècnic La Fe per a conéixer de primera mà els nous equipaments adquirits gràcies al Pla 5P i al Projecte Gens, destinats a consolidar la Medicina Personalitzada de Precisió en la Comunitat Valenciana.

Durant el recorregut, el conseller ha visitat el Laboratori de Biologia Molecular, que fa molts anys que implementa la seqüenciació massiva de nova generació i la biòpsia líquida en el diagnòstic del càncer. Es tracta d’una tecnologia que permet analitzar simultàniament múltiples gens implicats en el càncer, i amb això oferir diagnòstics més ràpids, precisos i complets.

Amb la incorporació del nou sistema Genexus Dx, que automatitza tot el procés i proporciona resultats fins i tot en menys de 24 hores, es reforça la capacitat de l’hospital per a dur a terme estudis de seqüenciació massiva de nova generació, sumant-se als equips ja existents i permetent abordar amb més agilitat casos complexos, biòpsies líquides, que detecten ADN del tumor en la sang, i decisions terapèutiques urgents, com l’ús de teràpies dirigides a mutacions presents en les cèl·lules tumorals.

A més, Gómez ha visitat el nou laboratori de diagnòstic de seqüenciació massiva de nova generació en càncer, a on s’ha instal·lat la plataforma nCounter FLEX, que permet analitzar múltiples biomarcadors de manera ràpida i fiable. Este equip permet analitzar de manera ràpida i precisa múltiples biomarcadors clau en càncer de mama, millorant la classificació molecular del tumor i ajudant a identificar quins pacients poden beneficiar-se o no de tractaments com la quimioteràpia després de la cirurgia. La seua alta fiabilitat accelera la presa de decisions terapèutiques i contribuïx a una atenció més personalitzada i equitativa per a totes les pacients.

“Estos nous equipaments situen la Comunitat Valenciana entre les regions líders en diagnòstic molecular del càncer i permeten oferir als pacients un accés més ràpid, equitatiu i precís a les proves avançades de genòmica, seguint els màxims estàndards de qualitat. En definitiva, qualsevol pacient, visca a on visca, tindrà accés al mateix diagnòstic avançat gràcies a la xarxa sòlida i coordinada, la qual cosa suposa un millor pronòstic dels nostres pacients”, ha finalitzat el conseller.

Cal destacar que durant 2024 es van fer, en els nodes de diagnòstic, prop de 4.000 seqüenciacions en càncer i 300 biòpsies líquides en sang, una prova menys invasiva sense necessitat de fer biòpsia en la qual s’estudia la presència de l’ADN del tumor, fins i tot abans que es veja el tumor en imatge, especialment en càncer de còlon, pulmó i mama, així com quan no es pot fer biòpsia.

 

Galeria d'imatges

Vídeos relacionats

Talls de veu relacionats

Marciano Gómez

Marciano Gómez